Pochopenie zákona o prevencii fajčenia pre rodinu a o kontrole tabaku
Zákon o kontrole fajčenia pre rodinu a kontrolu tabaku (zákon o kontrole tabaku) bol historickým opatrením pre Ameriku a slúži ako vzor pre zvyšok sveta. Kým sa 22. júna 2009 nepodpísali prelomové právne predpisy prezident Barack Obama, tabakové spoločnosti pôsobili úplne mimo akéhokoľvek regulačného dohľadu vlády Spojených štátov.
To už nie je.
Dnes americká Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) dohliada na americké tabakové spoločnosti vo všetkých aspektoch výroby, predaja a propagácie svojich výrobkov. Zatiaľ čo FDA nemôže úplne zakázať tabak, ich účasť pomáha chrániť verejnosť mnohými spôsobmi.
V súčasnosti má FDA právomoc nad týmito tabakovými výrobkami:
- cigarety
- voľný tabak (na rolovanie vlastných cigariet )
- bezdymové tabakové výrobky
- cigary
- potrubný tabak
- vodná fajka
- elektronické cigarety
- nikotínové gély a rozpustné nikotínové produkty
Existuje päť kľúčových aspektov, ktoré slúžia ako základ pre zákon o kontrole tabaku. Podrobnejšie sú uvedené nižšie.
Obmedzuje marketing a predaj maloletým
Do zákona boli napísané nasledujúce ustanovenia, ktoré majú chrániť mladých ľudí mladších ako 18 rokov pred expozíciou tabakových výrobkov a reklamy.
- Výrobcovia tabaku nemôžu sponzorovať športové, zábavné alebo iné spoločenské / kultúrne podujatia.
- Výrobcovia tabaku nemôžu ponúknuť voľné tabakové výrobky alebo výrobky z tabakových výrobkov, ktoré nie sú tabakovými výrobkami.
- Cigarety sa nemôžu predávať v automatoch, pokiaľ nie sú v zariadeniach pre dospelých.
- Predaj maloletým nie je povolený.
- Cigarety sa nemôžu predávať v baleniach s obsahom menej ako 20 cigariet. (Predaj cigariet v malom počte alebo ako jedna je taktika, ktorá sa zameriava na deti)
Zákon o kontrole tabaku poskytuje americkému úradu pre kontrolu potravín a liekov, aby v budúcnosti prijal dodatočné opatrenia na ochranu verejného zdravia, ak to bude potrebné.
Vyžaduje výstražné štítky na ochranu zdravia tabakových výrobkov
V snahe zvýšiť povedomie o tom, že zdravotné riziká súvisiace s užívaním tabaku zahŕňajú bezdymové tabakové výrobky (tabakové šnupanie , snus, žuvanie, ponorenie), zákon o kontrole tabaku vyžaduje, aby výrobcovia umiestnili jedno z nasledujúcich upozornení na komerčné bezobsadové tabakové obaly. Správa musí pokrývať aspoň 30% balíka.
- UPOZORNENIE: Tento produkt môže spôsobiť rakovinu úst .
- UPOZORNENIE: Tento výrobok môže spôsobiť ochorenie ďasien a stratu zubov.
- UPOZORNENIE: Tento produkt nie je bezpečnou alternatívou k cigaretám.
- VÝSTRAHA: Bezdymový tabak je návykový.
Bezdymové tabakové výrobky používajú predovšetkým muži. Štatistika za rok 2014 ukázala, že u dospelých nad 18 rokov sedem zo 100 mužov používalo bezdymové výrobky, zatiaľ čo menej ako 1 zo 100 žien používalo to. Celkové priemerné využitie pre dospelých v USA je 3 zo 100 *.
Štatistické údaje za rok 2015 ukazujú, že 6% detí * strednej školy (10% mužov, 1,8% žien) sú súčasnými používateľmi bezdymového tabaku.
* Celkové priemery zahŕňajú percentá mužov, žien, bielych non-hispánsky, black-non-hispánsky a hispánsky používatelia.
Zabezpečuje, že tvrdenia o "modifikovanom riziku" sú podporované vedeckými dôkazmi
Inými slovami, ak tabaková spoločnosť chce napríklad tvrdiť, že " ľahké cigarety" sú pre vaše zdravie lepšie , FDA ich vyžaduje, aby ich podporili s vedeckým dôkazom.
Ak tabaková spoločnosť vyvinie nový výrobok, o ktorom sa domnieva, že znižuje riziko ochorenia súvisiaceho so zdravím fajčenia pre spotrebiteľov, musí teraz predložiť formulár s modifikovaným rizikovým tabakovým výrobkom (MRTP) na preskúmanie agentúre FDA.
Podľa článku 911 zákona o potravinách a kozmetických výrobkoch (FD & C), zmeneného a doplneného zákonom o kontrole tabaku, bude spoločnosť FDA vyžadovať, aby spoločnosti okrem iného preukázali, že MRTP, ktoré chcú vyrábať a uvádzať na trh, obyvateľov ako celku (fajčiari aj nefajčiarov).
Vysoký príkaz na to, aby tabakový výrobok žil aspoň. Avšak bez schválenia agentúrou FDA nebude výrobok na trh - aspoň nie ako MRTP.
Hoci neexistuje žiadna taká vec ako bezpečný tabakový výrobok, existujú niektoré, ktoré sú nebezpečnejšie ako iné. Proces MRTP umožní produktom, ktoré ponúkajú menšie riziko, spôsob, ako uvádzať na trh, pričom zároveň chráni verejnosť pred potenciálne zavádzajúcimi tvrdeniami tabakových spoločností, ako tomu bolo v minulosti.
Doposiaľ FDA nepovolil predaj MRTP, takže nie je ešte jasné, akú úroveň zníženia rizika je prijateľná.
Mimochodom, termín "svetlo" už nie je povolený vo vzťahu k cigaretám, pretože sa ukázalo, že obsahujú toľko nebezpečných toxínov ako bežné cigarety.
Vyžaduje, aby tabakové spoločnosti sprístupnili zoznam zložiek vo svojich výrobkoch
Nielenže musia zdieľať zložky, musia tiež oznamovať presné množstvá a "recepty" každého jednotlivého tabakového výrobku, ktoré sa vyrábajú pod dáždnikom tejto spoločnosti. A ak sa zmení recept, musí výrobca oznámiť špecifiká zmeny.
Zatiaľ čo niektoré zložky používané v komerčne vyrábaných cigaretách sa môžu javiť ako pomerne benígne a dokonca sú schválené FDA na použitie v potravinách, je dôležité poznamenať, že nie sú určené na vyhrievanie a / alebo spálenie, ktoré môžu meniť ich vlastnosti , niektoré z nich sú toxické. Tiež sa navzájom kombinujú a vytvárajú nové chemické zlúčeniny, ktoré sú tiež škodlivé.
Veda odhalila viac ako 7000 rôznych chemikálií v cigaretovom dyme, vrátane 250 jedov a 70 rakovinotvorných chemických zlúčenín. Výskum pokračuje.
Zachová štátnu, miestnu a kmeňovú autoritu
Znamená to, že štátne a miestne orgány majú stále možnosť zaviesť opatrenia na kontrolu tabaku na miestnej úrovni, ako napríklad zvyšovanie dane z tabaku, prijatie zákonov o pracovnom priestore bez dymu, zákaz predaja tabaku a ponúknutie programov na odvykanie od fajčenia sponzorovaných štátom.
Ďalšie orgány zákona o kontrole tabaku
- Tabakové spoločnosti sa musia každoročne zaregistrovať u FDA a každé dva roky otvárať svoje výrobné závody FDA na inšpekciu.
- FDA zakázal akúkoľvek arómu tabaku inú ako mentol a pravidelnú tabakovú príchuť.
- Úrad FDA má právomoc regulovať hladiny nikotínu a prísad v tabakových výrobkoch.
- Agentúra FDA financuje reguláciu tabakových výrobkov prostredníctvom poplatkov účtovaných tabakovým spoločnostiam. Poplatky sú určené ich podielom na trhu v USA.
Čo FDA nemôže urobiť v rámci zákona o kontrole tabaku
Zákon, ktorý dáva FDA právomoc regulovať tabakové výrobky pre dobro amerického ľudu, kladie aj niekoľko obmedzení na to, čo organizácia nemôže urobiť.
- FDA nemôže vyžadovať, aby ľudia dostali lekársky predpis na nákup tabakových výrobkov.
- FDA nemôže požadovať, aby tabakové spoločnosti znížili hladinu nikotínu v tabakových výrobkoch na nulu.
- Agentúra FDA nemôže zakázať predaj priamo do určitej kategórie maloobchodných predajní.
- FDA nemôže zakázať určité triedy tabakových výrobkov.
Zákon o kontrole tabaku je dôležitým posunom v tom, ako Spojené štáty zvládajú epidémiu tabaku, ktorá zametá krajinu a svet. Je to prebiehajúca práca, ale kľúčové body v tom, ako táto legislatíva funguje na ochranu Američanov pred manipuláciou tabakovými gigantmi a chorobami súvisiacimi s tabakom a smrťou, je solídny štart.
Slovo z
Ak ste fajčiar, ktorý je pripravený prestať fajčiť, použite tieto štartovacie body. Keď viete, čo čelíte pri odvykaní od fajčenia, ukončenie sa stáva cieľom, ktorý čoskoro uvidíte ako dosiahnuteľný.
zdroj:
Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb. Použitie bezdymového tabaku v Spojených štátoch.
US Food and Drug Administration. Zákon o kontrole tabaku.
US Food and Drug Administration. Menej rizikový tabakový výrobok? Iba vtedy, keď veda hovorí tak.
US Food and Drug Administration. Modifikované rizikové tabakové výrobky.
US Food and Drug Administration. Fakty o novom pravidle tabaku FDA.